光反应示意图（光反应的过程图）

荧光标记技术原理

蛋白检测荧光探针技术服务 蛋白检测荧光探针是一种能够与蛋白质特异性结合的荧光标记物，通过检测荧光信号的强度和波长，可以精确反映蛋白质的含量和分布情况。以下是对蛋白检测荧光探针及其技术服务的详细介绍。基本原理 荧光探针通常由荧光染料或量子点等发光物质和抗体、适配体或多肽等特异性识别分子组成。

．原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。

定量PCR（RTFQ PCR）是1996年由美国Applied Biosystems公司推出的定量试验技术，通过荧光标记实时监控PCR反应过程并计算初始模板浓度。其核心原理、技术分类及实验流程如下：技术原理荧光标记与信号释放：PCR扩增时，加入特异性荧光探针（寡核苷酸链），其两端分别标记报告荧光基团和淬灭荧光基团。

又称实时PCR技术。该技术在常规PCR基础上，添加了一条标有两个荧光基团的荧光双标记探针，一个标记在探针的5端称为报告基团(Reporter，R)；另一个标记在探针的3端称为荧光抑制基团或称淬灭基团(Quencher，Q)。

自1996年首次报道以来，该技术凭借高灵敏度、高特异性、定量准确及操作简便等优势，迅速成为分子生物学、医学诊断、食品安全等领域的核心工具。值得注意的是，qPCR也称为Real-Time PCR，但需与RT-PCR（Reverse Transcription PCR，反转录PCR技术）严格区分。